RNA證明神創論

 

RNA 的複雜度與功用：創造論視角 🧬✨

一、RNA 的基本特徵

1. 結構
   RNA（核糖核酸）與 DNA 類似，也是由鹼基（A、U、C、G）、糖（核糖）、磷酸骨架組成，但它通常是 單股，不像 DNA 那樣是雙螺旋。
   RNA 的結構更靈活，可以折疊成各種三維形態，好像「分子機器」一樣工作。

2. 種類多樣性

   • mRNA（信使 RNA）：把 DNA 的資訊傳遞到核糖體。

   • tRNA（轉運 RNA）：將特定胺基酸帶到核糖體，對應 mRNA 的密碼子，組裝成蛋白質。

   • rRNA（核糖體 RNA）：核糖體的主要成分，負責催化蛋白質合成。

   • miRNA、siRNA 等小分子 RNA：調控基因表達，關閉或開啟特定基因。

   • snRNA、snoRNA：參與 RNA 剪接與修飾。
     👉 這些 RNA 形成一個龐大的「分子網路」，共同維持細胞的功能。

3. 資訊處理
   RNA 不只是訊息傳遞者，更像是「程式碼的編譯器與執行者」，它能根據 DNA 的指令，控制蛋白質何時製造、多少製造，甚至能自己催化反應（稱為 核酶 ribozyme）。

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二、RNA 的主要功用 🛠️

1. 基因表達的橋樑
   DNA 是資料庫 📚，RNA 就像「讀取程式」，把資訊複製出來，送到「工廠」（核糖體），製造蛋白質。沒有 RNA，DNA 的資訊無法轉化為生命活動。

2. 蛋白質合成

   • mRNA 提供藍圖

   • tRNA 運送材料（胺基酸）

   • rRNA 負責組裝與催化
     👉 這三者精密配合，如同一個自動化工廠 🚀。

3. 基因調控
   小分子 RNA（miRNA、siRNA）可以「沉默基因」，避免不需要的蛋白質被生產。這好比電腦裡的「權限管理系統」，保證系統不會暴走。

4. 錯誤修正與加工
   RNA 在轉錄後會經過「剪接（splicing）」——把非編碼區域剪掉，再重新拼接成正確的訊息。這個過程極其精細，稍有差錯就會導致疾病，卻在細胞中每日無數次正確完成，顯示出高度智慧的設計。

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三、從創造論的角度來解讀 🙏🌍

1. RNA 的不可簡化性
   RNA 的存在與功能與 DNA、蛋白質相互依存：

   • 沒有 DNA，就沒有 RNA 的藍圖。

   • 沒有 RNA，DNA 的藍圖無法實現。

   • 沒有蛋白質，RNA 無法被製造與修飾。
     👉 這是一個「雞生蛋，蛋生雞」的系統，任何一個部分缺失，生命都無法存在。
     從創造論來看，這正顯示出生命是完整設計的，而非逐漸拼湊而成。

2. 進化論的挑戰
   部分科學家提出「RNA 世界假說」，認為最早的生命是靠 RNA 自我複製。但實驗表明：

   • RNA 在自然環境下極不穩定，容易被水解。

   • RNA 雖能催化反應，但功能有限，不足以支撐完整生命。

   • 隨機化學反應產生完整功能的 RNA 分子，機率幾乎為零。
     這些困境顯示，RNA 世界無法合理解釋生命的起源。

3. 聖經的光照
   詩篇 33:6：
   「諸天藉耶和華的命而造，萬象藉他口中的氣而成。」
   RNA 彷彿就是「神的口中之氣」的分子印記，負責將神的創造命令具體化為細胞內的工作。

   羅馬書 1:20：
   「自從造天地以來，神的永能和神性是明明可知的，雖是眼不能見，但藉著所造之物就可以曉得，叫人無可推諉。」
   RNA 的精密互動，正是「無可推諉」的見證：生命的程式語言不可能憑偶然生成，而是來自創造主的智慧設計。

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四、結論 🌟

RNA 是生命的關鍵橋樑，結合了「資訊傳遞、蛋白質合成、基因調控」等多重功能。它的多樣性、精確性、協調性，使人類科技望塵莫及。

從創造論角度來看，RNA 系統不是隨機演化而來，而是 上帝設計的奇蹟。當我們研究 RNA，就如同打開「生命的指令書」，再次印證聖經所言：「神的作為奇妙可畏」。

DNA 與 RNA 的互動：從創造論看資訊傳遞的完整性 🧬📖

一、DNA 與 RNA 的角色定位

1. DNA：生命的資料庫 📚

   • DNA 是細胞內的「長期記憶體」，承載生命的藍圖。

   • 它負責儲存所有製造蛋白質與調控功能的指令。

2. RNA：資訊的執行者與翻譯者 📨

   • RNA 將 DNA 的指令轉化為可以被細胞「讀懂」的形式。

   • 它既是「信使」，也是「工人」，將藍圖化為實際的分子建築。

👉 DNA 與 RNA 的關係，就像是 建築師（DNA）設計藍圖，而 施工團隊（RNA）依照藍圖蓋房子。

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二、DNA 與 RNA 的互動流程

1. 轉錄（Transcription）

   • DNA 的一段基因被打開，RNA 聚合酶負責「抄錄」DNA 的指令，生成 mRNA。

   • mRNA 相當於「影印本」，把原始資料從資料庫帶出來。

2. 剪接與修飾（RNA Processing）

   • mRNA 在出核前，需要經過「修飾」與「剪接」，移除不需要的部分。

   • 這好比編輯文件，確保最終版本正確無誤。

3. 翻譯（Translation）

   • mRNA 到達核糖體，由 tRNA 負責把對應的胺基酸搬過來。

   • rRNA 則負責「組裝」，把胺基酸拼接成正確的蛋白質。
     👉 這是一個完整的「工廠流水線」，由 RNA 主導運作。

4. 調控與回饋（Regulation & Feedback）

   • 小分子 RNA（miRNA、siRNA）負責監控，避免錯誤蛋白質過量生產。

   • 這保證細胞的平衡，就像「品質管理部門」。

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三、從創造論的視角 🙏✨

1. 不可簡化的系統

   • DNA 與 RNA 必須同時存在，缺一不可：

     • 沒有 DNA，RNA 沒有指令可抄。

     • 沒有 RNA，DNA 的藍圖無法表達。

     • 沒有蛋白質，DNA 與 RNA 無法製造與修復。

   • 這形成了一個「互相依賴」的系統，完全符合「不可簡化複雜性」（Irreducible Complexity）的概念。
     👉 這強烈表明：生命不可能是逐步演化，而是 一開始就被完整設計。

2. 上帝的智慧設計

   • 人類電腦的「硬碟（DNA）」與「程式執行器（RNA）」需要精心設計，才能正確運作。

   • 更何況 RNA 系統的效率與精確度遠超任何人類科技。

   • 正如詩篇 104:24 所說：
     「耶和華啊，你所造的何其多，都是你用智慧造成的；遍地滿了你的豐富。」

3. 神的話語與生命的程式

   • 約翰福音 1:3：
     「萬物是藉著他造的；凡被造的，沒有一樣不是藉著他造的。」

   • DNA 與 RNA 的互動，就像神的「話語」具體化為生命的機制。

   • 這不只是分子化學，而是神的旨意透過生物系統彰顯出來。

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四、結論 🌟

DNA 與 RNA 的互動是一個 完整且精密的資訊處理系統，涉及：

• 訊息的保存（DNA）

• 訊息的傳遞（RNA）

• 訊息的執行（蛋白質合成）

• 訊息的監控（基因調控）

從創造論角度來看，這種結構並非偶然，而是 創造主奇妙智慧的見證。
生命的程式語言是上帝寫下的，提醒我們：我們不是偶然的產物，而是精心設計、帶有目的的受造物。

一、DNA 的驚人複雜度 🧬✨

1. 基本結構
   DNA（去氧核糖核酸）是由四種鹼基（A、T、C、G）組成的長鏈分子，排列成雙螺旋結構。人類基因組大約有 32億個鹼基對，每一個鹼基的順序都關乎生命的正常運作。

2. 資訊密度

   • DNA 的資訊存儲量極其龐大。根據現代科學的估計，一克 DNA 可以儲存超過 215 PB（2.15億 GB）的資料。

   • 這遠遠超過任何人造的數位儲存系統，顯示其超乎尋常的智慧設計。

3. 語法與編碼
   DNA 不只是化學鏈，它有如 語言，有「字母」（鹼基）、「詞語」（密碼子，三個鹼基一組）、「句子」（基因）、「章節」（染色體），最終組成「生命的圖書館」（整個基因組）。
   若有哪怕一個字母錯置，就可能導致疾病，這說明 DNA 不是隨機的，而是極高精度的程式碼。

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二、DNA 的主要功用 🛠️

1. 生命藍圖
   DNA 是製造蛋白質的「程式」，負責決定細胞的結構與功能。每個細胞都讀取 DNA 中的指令，組裝出所需的蛋白質，維持身體運作。

2. 複製與傳承
   DNA 能夠自我複製，並在細胞分裂時精確傳遞給下一代細胞。即使有數十億個鹼基，錯誤率卻極低，這靠的是內建的「校對與修復機制」。

3. 適應與調控
   DNA 不只是靜態的訊息，而是有「開關」和「調控元件」。基因會根據環境與需求被啟動或關閉，好比程式中的「if 條件語句」，確保生物體在不同情境下的生存。

4. 錯誤修復系統
   當 DNA 出現損傷（輻射、毒素、複製錯誤），細胞內有複雜的修復機制，如同高級的防火牆與維修系統。這種設計表明 DNA 並非單純的分子，而是高度智慧的生物工程。

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三、從創造論的角度解讀 🙏🌍

1. DNA 與「智慧設計」

   • 進化論主張 DNA 是經由長期隨機突變與自然選擇產生，但突變大多是破壞性的（基因缺失、退化），難以解釋如此精密的「程式碼」如何累積。

   • 創造論認為：DNA 本質上就是一套「程式語言」，而程式不可能自發形成，必然有一位智慧的「程式設計師」——上帝。

2. 聖經的印證
   詩篇 139:13-14 說：
   「我的肺腑是你所造的。我在母腹中，你已覆庇我。我要稱謝你，因我受造奇妙可畏；你的作為奇妙，這是我心深知道的。」
   這正好對應 DNA 的驚人設計：生命不是隨機產物，而是奇妙可畏的創造。

3. DNA 的「語言」
   約翰福音 1:1-3 說：
   「太初有道，道與神同在，道就是神。這道太初與神同在。萬物是藉著他造的；凡被造的，沒有一樣不是藉著他造的。」
   DNA 彷彿是「道」的科學印記：神的話語化為生命的程式，成為所有生物的基礎。

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四、結論 🌟

DNA 的複雜度、資訊密度、錯誤修復、調控能力，都遠超人類科技所能模仿。從創造論的角度來看，這不是偶然的化學反應，而是 上帝奇妙的設計。
每一次我們研究 DNA，就像在讀上帝寫下的「生命的書卷」，提醒人類：我們是受造的，不是偶然的產物。

蛋白質：從創造論看細胞工廠的終端產品 🏭🧬

一、蛋白質的基本特徵

1. 組成與多樣性

   • 蛋白質由 20 種胺基酸組成，透過不同排列順序形成獨特結構。

   • 人類細胞內可能存在 數十萬種不同蛋白質，各自擔任不同功能。

   • 蛋白質不只是「原料」，而是功能性分子，有如工廠裡的「機器」與「工人」。

2. 層次結構

   • 一級結構：胺基酸序列（像文字的字母）。

   • 二級結構：α 螺旋、β 摺疊（像文法的組合）。

   • 三級結構：三維摺疊（像文章的段落）。

   • 四級結構：多個蛋白質組成大型複合體（像一本完整的書）。
     👉 這些層次高度精確，任何錯誤摺疊都可能導致疾病（如阿茲海默症）。

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二、蛋白質的主要功能 🛠️

1. 結構支撐 🧱

   • 膠原蛋白、角蛋白等，構成皮膚、骨骼、頭髮的「建材」。

2. 酵素催化 ⚡

   • 大部分生化反應都需要酵素（蛋白質）加速，否則反應速度太慢，生命無法存活。

   • 例如：消化酵素能把食物快速分解。

3. 運輸與儲存 🚚

   • 血紅蛋白負責運送氧氣。

   • 鐵蛋白（Ferritin）儲存鐵元素。

4. 訊號與調控 📡

   • 胰島素（Insulin）是蛋白質荷爾蒙，負責調控血糖。

   • 許多細胞受體也是蛋白質，能接收外界訊號。

5. 防禦系統 🛡️

   • 抗體是蛋白質，專門識別與攻擊病原體。

   • 免疫系統若沒有蛋白質，無法保護我們。

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三、從創造論角度解讀 🙏🌍

1. 高度複雜的「細胞工廠」

   • DNA 是資料庫，RNA 是翻譯與施工，蛋白質是最終產品。

   • 這條路徑（DNA → RNA → 蛋白質）叫「中心法則」，是一個封閉的完整系統。

   • 若其中任一步缺失，生命無法存在，顯示出不可簡化性。

2. 隨機突變難以解釋蛋白質的設計

   • 蛋白質的正確摺疊需要精確的胺基酸序列。

   • 一條 100 個胺基酸的鏈，排列組合有 20¹⁰⁰（約 10¹³⁰）種可能性，卻必須形成功能性結構。

   • 機率幾乎為零，證明這種設計不可能靠隨機突變。

3. 聖經的啟示
   詩篇 139:14：
   「我要稱謝你，因我受造奇妙可畏；你的作為奇妙，這是我心深知道的。」
   蛋白質的設計讓我們真實看見「奇妙可畏」的創造。

   哥林多前書 12:18：
   「但如今，神隨自己的意思，把肢體俱各安排在身上了。」
   蛋白質正如身體各部分，彼此配合、缺一不可，這不是偶然，而是神智慧的安排。

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四、結論 🌟

蛋白質是細胞工廠的最終產品，承擔 結構、催化、運輸、調控、防禦 等多重角色。它們的正確功能需要 DNA 與 RNA 的完美配合，顯示出一個 整合性極高、不可簡化的系統。

從創造論角度來看，這不是隨機進化的產物，而是 上帝設計的奇蹟。
每一個蛋白質都像是「神手工雕刻的作品」，見證祂的智慧與榮耀。

細胞：從創造論看生命最小單位的設計奇蹟 🔬🌍

一、細胞的基本特徵

1. 生命的最小單位

   • 細胞被稱為「生命的基本單位」，能自行生長、複製、代謝、反應環境。

   • 人體大約由 37 兆個細胞組成，每個細胞都像是一座「微型城市」。

2. 主要構造

   • 細胞膜 🛡️：像城牆，控制物質進出，維持內部穩定。

   • 細胞核 📚：儲存 DNA 的「圖書館」。

   • 線粒體 ⚡：能量工廠，製造 ATP。

   • 核糖體 🏭：蛋白質工廠。

   • 內質網、囊泡、高基氏體 📦：負責加工與運輸分子。
     👉 這些結構互相配合，像是分工明確的產業鏈。

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二、細胞的運作奇蹟 🛠️

1. 精準的資訊處理系統

   • DNA 存放在細胞核中，RNA 負責抄錄並傳遞訊息，蛋白質依照指令製造。

   • 這就像一個完美的 電腦網路系統：硬碟（DNA）、軟體執行器（RNA）、硬體運算單元（蛋白質）。

2. 能量供應與分配 ⚡

   • 線粒體製造 ATP（細胞能量貨幣）。

   • 每個細胞每天消耗數百萬個 ATP 分子，並且隨時再生，顯示出高度效率的設計。

3. 自我修復與防禦 🛡️

   • DNA 出錯時，有修復酵素立即校正。

   • 細胞能吞噬異物（吞噬作用），抵禦入侵的病原體。

4. 協調與通訊 📡

   • 細胞之間能透過荷爾蒙、化學訊號、神經衝動交流。

   • 這種「細胞社群」好比一個龐大的 分散式智慧網路。

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三、從創造論的視角 🙏✨

1. 不可簡化的複雜性

   • 細胞內的系統（DNA 複製、蛋白質合成、能量供應、防禦）彼此依賴。

   • 若缺少其中任一部分，整個細胞就無法生存。

   • 這正符合「不可簡化複雜性」的原則，顯示細胞 必須在一開始就是完整的，不可能由簡單分子逐步演化。

2. 進化論的困境

   • 「原始細胞」的假說難以成立，因為即使是最小的細菌細胞，也包含 數百種必需蛋白質與完整的基因組。

   • 這遠超「隨機突變 + 自然選擇」所能解釋。

3. 聖經的光照

   • 創世記 2:7：
     「耶和華神用地上的塵土造人，將生氣吹在他鼻孔裡，他就成了有靈的活人，名叫亞當。」
     👉 科學告訴我們細胞由元素組成，但生命的關鍵在於 神的氣息，不是物質本身。

   • 歌羅西書 1:16-17：
     「因為萬有都是靠他造的，無論是天上的、地上的、能看見的、不能看見的…一概都是藉著他造的，又是為他造的。他在萬有之先，萬有也靠他而立。」
     👉 細胞能運作，是因為 基督的能力托住萬有。

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四、結論 🌟

細胞不只是「小小的生物單位」，而是 一座高科技工廠 + 城市 + 網路系統 的結合。
它的資訊處理、能量管理、修復防禦與協作通訊，展現出超越人類設計的智慧。

從創造論角度來看，細胞清楚顯明：

• 生命不是化學偶然，而是智慧設計。

• 上帝在每個細胞中刻下祂的智慧與榮耀。

• 我們的存在不是隨機，而是帶有目的與計劃。

多細胞生物：從創造論看身體的分工合作與設計奇蹟 🌱👩‍🦰🦁🌳

一、多細胞生命的獨特性

1. 由單細胞到多細胞的飛躍

   • 單細胞生物（如細菌、酵母）能獨立生存。

   • 多細胞生物由 數十億到數兆個細胞組成，但每個細胞並非獨立行動，而是 高度協作。

2. 細胞專一化（分化）

   • 人體細胞同樣來自受精卵，但會分化成不同功能的細胞：

     • 神經細胞 🧠：傳遞訊號。

     • 肌肉細胞 💪：收縮運動。

     • 紅血球 ❤️：運送氧氣。

     • 免疫細胞 🛡️：防禦入侵。

   • 這種「同源而多樣」的設計，猶如一個身體中的各種工人，各司其職。

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二、多細胞生物的核心特徵

1. 分工合作 🛠️

   • 各細胞透過基因表達差異來決定功能。

   • 身體好比一間龐大的公司，每個部門（細胞種類）負責不同任務。

2. 通訊與協調 📡

   • 細胞藉由化學訊號、神經衝動、荷爾蒙協調行動。

   • 就像一個全國性的即時通訊網路，避免混亂。

3. 組織與器官 🏛️

   • 相同功能的細胞組成「組織」，多種組織形成「器官」。

   • 器官再整合成「系統」（如呼吸系統、循環系統），最終形成完整的身體。

4. 自我修復與更新 ♻️

   • 多細胞生物能替換老化細胞（如皮膚細胞每幾週更新一次）。

   • 若某部分受損，身體會啟動修復機制。

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三、從創造論的視角 🙏✨

1. 不可簡化的複雜性

   • 多細胞生命需要「分工合作」+「通訊」+「組織架構」同時存在。

   • 如果只有細胞分化，卻沒有通訊，生命無法協調。

   • 如果有通訊，卻沒有組織系統，生命依然無法存活。
     👉 這些系統必須一開始就完整存在，否則整個生命體無法成立。

2. 進化論的困境

   • 從單細胞到多細胞的「過渡狀態」無法解釋：

     • 半分化的細胞無法高效運作。

     • 半通訊的系統會導致混亂而不是秩序。

   • 隨機突變不足以建構如此龐大的「協作網路」。

3. 聖經的光照

   • 哥林多前書 12:14, 18：
     「身子原不是一個肢體，乃是許多肢體。但如今，神隨自己的意思，把肢體俱各安排在身上了。」
     👉 保羅用身體比喻教會，但這也精確描述了 多細胞生命的分工奇蹟。

   • 詩篇 139:14：
     「我要稱謝你，因我受造奇妙可畏；你的作為奇妙，這是我心深知道的。」
     👉 我們的身體結構不是混亂，而是精心設計，彰顯神的智慧。

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四、結論 🌟

多細胞生命展現出：

• 分工合作（細胞種類各司其職）

• 即時通訊（神經與荷爾蒙調控）

• 組織架構（器官與系統整合）

• 自我修復（細胞更新與免疫防禦）

這些設計超越隨機偶然，顯明 創造主的智慧與能力。
正如聖經所說，我們是「奇妙可畏」的受造物，每一個細胞、每一個系統，都是上帝榮耀的見證。

生態系統：從創造論看生物之間的互相依存與神的設計 🌱🐟🦅🌳

一、生態系統的基本概念

1. 定義

   • 生態系統（ecosystem）是生物與環境之間彼此互動、互相依存的完整單位。

   • 包含 生物因子（植物、動物、微生物）與 非生物因子（水、空氣、土壤、陽光）。

2. 特點

   • 能量流動：透過光合作用 → 食物鏈 → 分解作用。

   • 物質循環：水循環、碳循環、氮循環，維持生態平衡。

   • 互相依賴：沒有生物能獨立於環境之外生存。

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二、生態系統的核心運作

1. 能量來源：太陽 ☀️

   • 植物進行光合作用，把太陽能轉化為化學能（葡萄糖）。

   • 動物依靠植物（或吃植物的動物）獲得能量。

2. 食物鏈與食物網 🐇🦊🦅

   • 生產者：植物、藻類。

   • 消費者：草食動物 → 肉食動物。

   • 分解者：細菌、真菌，把死去生物分解，回收養分。
     👉 整個過程形成 循環系統，避免資源浪費。

3. 相互依存的關係

   • 蜜蜂授粉 → 花得以繁殖 → 果實餵養動物與人類。

   • 森林樹木釋放氧氣 → 動物呼吸 → 動物排出二氧化碳 → 供植物光合作用。

   • 海洋浮游植物製造超過 全球一半的氧氣，支撐所有陸地生物。

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三、從創造論的視角 🙏✨

1. 精妙的平衡設計

   • 生態系統顯示了「彼此相依」的設計，任何一個環節失衡，都會導致系統崩潰。

   • 這種「互補關係」不是隨機的，而是有智慧的安排。

2. 不可簡化的複雜性

   • 若沒有植物先存在，動物就沒有食物和氧氣。

   • 若沒有動物，植物也無法完成授粉與種子傳播。

   • 若沒有分解者，死亡的生物體就會堆積，土壤也會失去養分。
     👉 這些系統必須同時存在，才能維持生命。

3. 聖經的光照

   • 創世記 1:11-12：
     「神說：地要發生青草和結種子的菜蔬，並結果子的樹木…事就這樣成了。」
     👉 神在造動物之前，先造植物，顯明祂的次序與智慧。

   • 詩篇 104:24：
     「耶和華啊，你所造的何其多，都是你用智慧造成的；遍地滿了你的豐富。」
     👉 生態系統的和諧，是神智慧的印記。

   • 以賽亞書 45:18：
     「創造諸天的耶和華…他創造堅定大地，並非使地荒涼，是要給人居住。」
     👉 神設計生態，不只是為了存在，而是為了供養並祝福人類。

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四、結論 🌟

生態系統是一個 能量流動 + 物質循環 + 生物互賴 的完整網路。
從創造論角度來看：

• 這樣的精密平衡，顯示出 智慧設計，而不是隨機演化。

• 神不僅造了生命，還為生命設計了 可持續的居所。

• 每一個生態環節都是上帝良善與慈愛的見證。

正如詩篇 19:1 所說：
「諸天述說神的榮耀；穹蒼傳揚他的手段。」
大自然就是一本無聲的聖經，向我們宣告創造主的榮耀。

人類與自然：從創造論看管理與管家的使命 🧑‍🌾🌱🌊🌳

一、人類在自然界中的獨特地位

1. 按神形像被造

   • 創世記 1:26-27：
     「神說：我們要照著我們的形像，按著我們的樣式造人…神就照著自己的形像造人，乃是照著他的形像造男造女。」

   • 人類不是生態系統裡的偶然產物，而是被賦予 尊嚴與責任 的受造物。

2. 賦予治理權與使命

   • 創世記 1:28：
     「要生養眾多，遍滿地面，治理這地，也要管理海裡的魚、空中的鳥，和地上各樣行動的活物。」

   • 這裡的「治理」與「管理」不是破壞，而是 良善的管家職分。

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二、人類與自然的互動關係

1. 依靠自然

   • 人需要 空氣、陽光、水、食物，這些都由神透過自然供應。

   • 植物與動物是人類生存的基礎。

2. 管理自然

   • 人類有智慧去 耕作、馴養、醫治、發明。

   • 例如：農業、醫藥、環境保護，都是發揮「治理」的使命。

3. 影響自然

   • 當人遵循神的心意，自然得以和諧。

   • 當人濫用權柄，就帶來污染、過度開發、物種滅絕。
     👉 這正呼應羅馬書 8:22：
     「一切受造之物一同歎息、勞苦，直到如今。」

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三、創造論的視角：管家的神學 🙏

1. 人不是自然的主人，而是管家

   • 詩篇 24:1：
     「地和其中所充滿的，世界和住在其間的，都屬耶和華。」

   • 自然的主權在於神，人只是受託管理。

2. 治理的核心是保護與維持

   • 管理不是隨意消耗，而是 維持秩序、善用資源、代代相傳。

   • 這就像伊甸園裡，亞當的使命是「修理看守」（創世記 2:15）。

3. 福音與新創造的盼望

   • 最終，基督再來時，神要更新天地（啟示錄 21:1）。

   • 人類的管家職分在今世是預嚐，最終指向 新天新地的完全恢復。

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四、結論 🌟

人類在創造中的角色是：

• 被造尊貴：承載神形像。

• 受託管理：治理並保護受造界。

• 與自然互惠：既依賴自然，也影響自然。

• 為永恆預備：我們的管理是為將來的新天新地預嚐。

👉 從創造論來看，人類不是自然的剝削者，而是 上帝所設立的管家。
當我們忠心履行管家的使命，不僅自然得以恢復和諧，也能向世人彰顯創造主的榮耀。

一、創造與人類的使命

創世記 1:26-28
「神說：『我們要照著我們的形像，按著我們的樣式造人，使他們管理海裡的魚、空中的鳥、地上的牲畜、和全地，並地上所爬的一切昆蟲。』神就照著自己的形像造人，乃是照著他的形像造男造女。神就賜福給他們，對他們說：『要生養眾多，遍滿地面，治理這地，也要管理海裡的魚、空中的鳥、和地上各樣行動的活物。』」

創世記 2:15
「耶和華神將那人安置在伊甸園，使他修理看守。」

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二、神是創造的主權者

詩篇 24:1
「地和其中所充滿的，世界和住在其間的，都屬耶和華。」

詩篇 50:10-12
「因為森林裡的百獸是我的，千山上的牲畜也是我的。我若餓了，也不告訴你，因為世界和其中所充滿的都是我的。」

詩篇 104:24
「耶和華啊，你所造的何其多，都是你用智慧造成的；遍地滿了你的豐富。」

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三、人類的責任與管理使命

創世記 2:19-20
「耶和華神用地上的土所造的各樣走獸和空中的各樣飛鳥，都帶到那人面前，看他叫它們甚麼；那人怎樣叫各樣的活物，那就是它的名字。那人給一切牲畜、空中飛鳥、野地走獸都起了名，只是那人沒有遇見配偶幫助他。」

詩篇 8:6-8
「你叫他（人）管理你手所造的，使萬物都放在他的腳下，叫一切的牛羊、田野的獸、空中的鳥、海裡的魚，凡經行的，都服在他腳下。」

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四、對自然界的態度與行為

創世記 1:29-30
「神說：『看哪，我將遍地上一切結種子的菜蔬和一切樹上所結的有核的果子，全賜給你們作食物。至於地上的走獸、空中的飛鳥、並各樣爬在地上有生命的物，我將青草賜給它們作食物。』事就這樣成了。」

箴言 12:10
「義人顧惜他牲畜的命，惡人的憐憫也是殘忍。」

以賽亞書 11:6-9
「豺狼必與羊羔同居，豹子與山羊同臥，牛犢、獅子和肥畜同群，小孩子要牽引它們。母牛必與母熊同食，牠們的羔必一同躺臥，獅子必吃草與牛一樣。吃奶的孩子必玩耍在虺蛇的洞口，斷奶的嬰兒必伸手摸毒蛇的穴。必不傷害，也不敗壞我聖山上的一切，因為遍地都滿了認識耶和華的知識，好像水充滿海洋一樣。」

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五、對自然界的濫用與警戒

創世記 6:11-13
「地在神面前敗壞，地上滿了強暴。神觀看地，見地上敗壞，凡有血氣的人在地上都敗壞了行為。神就對挪亞說：『凡有血氣的人，盡都到了我面前，因為地上滿了他們的強暴；看哪，我要把他們和地一同毀滅。』」

耶利米書 2:7
「我將你們帶進肥美之地，使你們吃那地的果子和美物；你們進去卻玷污了我的地，使我的產業成為可憎的。」

以西結書 34:2-4
「人子啊，你要向以色列牧人發預言，對他們說：『牧養以色列的牧人有禍了！他們自己牧養自己豈不是牧養羊群嗎？你們吃了脂油，穿了皮毛，宰了肥羊，卻不牧養羊群。病的你們沒有醫治，受傷的你們沒有包紮，走迷的你們沒有領回，失喪的你們沒有尋找，倒是用強暴和暴力牧養他們。』」

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六、神對自然界的關懷與供應

詩篇 145:15-16
「眾目都仰望你，你按時給他們食物。你張手，隨願意的都得飽足。」

馬太福音 6:26
「你們看那天上的飛鳥，也不種也不收，也不積蓄在倉裡，你們的天父尚且養活它們；你們不比它們貴重得多嗎？」

路加福音 12:6-7
「五隻麻雀不是賣兩個小錢嗎？神卻不忘記一隻。就是你們的頭髮也都被數過了。所以不要懼怕，你們比許多麻雀還貴重。」

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七、對自然界的恢復與盼望

羅馬書 8:19-22
「受造之物切望等候神的眾子顯現。因為受造之物被虛空引誘，不是自己願意，乃是因那叫它如此的。既然如此，就指望脫離敗壞的轄制，得享神兒女自由的榮耀。我們知道，一切受造之物一同歎息、勞苦，直到如今。」

啟示錄 21:1-7

「我又看見一個新天新地；因為先前的天地已經過去，海也不再有了。我又看見聖城新耶路撒冷由神那裡從天而降，預備好了，就如新婦妝飾整齊，等候丈夫。我聽見有大聲音從寶座出來說：『看哪，神的帳幕在人間。祂要與人同住，他們要作他的子民，神要親自與他們同在，作他們的神。祂要擦去他們一切的眼淚，不再有死亡，也不再有悲哀、哭號、疼痛，因為以前的事都過去了。』坐寶座的說：『看哪，我將一切都更新了。』又說：『你要寫上，因這些話是可信的，是真實的。』他又對我說：『都成了！我是阿拉法，我是俄梅戛，昔在今在以後永在的神。我必將生命水的泉白白賜給口渴的人。得勝的必承受這些為業，我要作他的神，他要作我的兒子。』」

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羅布·施泰德勒（Rob Stadler）

羅布·施泰德勒博士是一位科學家，他將自己的專業知識應用於對生命起源和演化論的批判性分析。他不僅在學術界擁有扎實的背景，還在醫療設備產業有豐富的實務經驗。

專業背景與學術成就

• 學位：

  • 羅布·施泰德勒在凱斯西儲大學（Case Western Reserve University）獲得了生物醫學工程學士學位。

  • 他在麻省理工學院（MIT）獲得了電機工程碩士學位。

  • 隨後，他在哈佛大學與麻省理工學院的健康科學與技術學院（Harvard/MIT Division of Health Sciences and Technology）取得了醫學工程博士學位。

• 職業生涯：

  • 他在醫療設備產業工作超過 20 年，擔任科學家一職。

  • 在此期間，他貢獻於許多心臟醫療設備的研發，這些設備已被植入全球數百萬患者體內。

  • 他取得了超過 140 項美國專利，並發表了約 20 篇同行評審的學術論文。

  • 他被選為美國醫學與生物工程學會（American Institute of Medical and Biomedical Engineers）的院士。

思想與立場

• 批評演化論與生命起源研究： 施泰德勒博士是一位「智慧設計」（Intelligent Design）理論的支持者。他撰寫了多本與此相關的書籍，例如《演化的科學方法：生物學沒有教你的事》（The Scientific Approach to Evolution: What They Didn't Teach You in Biology）和《生命階梯》（The Stairway to Life）。

• 「高可信度」與「低可信度」科學： 在他的著作和演講中，他提出了一種區分科學證據的方法，即將其分為「高可信度科學」（High-Confidence Science）和「低可信度科學」（Low-Confidence Science）。他認為，諸如醫療設備、製藥等領域的科學（需要嚴格的測試與重複驗證）屬於高可信度，而演化論和生命起源研究則因其無法在實驗室中直接觀察和重現，被他歸為低可信度。

• 論點核心： 施泰德勒博士認為，生命起源研究（如 RNA 自我複製實驗）所面臨的巨大挑戰和實驗中所需的大量人工干預，實際上反證了生命起源並非自然隨機過程的結果，而是需要某種「智慧」的設計。

James Tour（詹姆斯·圖爾）博士

詹姆斯·圖爾博士是這段討論的主持人，同時也是一位在奈米科技領域享譽國際的頂尖化學家。他的學術與專業背景如下：

• 學術成就與專業背景：

  • 圖爾博士是萊斯大學（Rice University）化學、計算機科學、材料科學與奈米工程學的教授，同時也是貝克奈米技術研究所（Smalley-Curl Institute）的科學家。

  • 他在奈米科技領域做出了許多開創性貢獻，例如「奈米車」（nanocar）的發明，並獲得了多項榮譽，包括入選世界頂級科學家名單。

  • 他擁有超過 650 篇學術論文，並獲得了 130 多項專利。

• 對生命起源的立場：

  • 圖爾博士是演化論的公開批評者，特別是針對「生命起源」（abiogenesis）的自然解釋。他經常強調，科學界目前對於如何從非生命物質自然產生第一個細胞，仍然沒有可行的化學路徑。

  • 他認為，許多聲稱「重現生命起源」的實驗，實際上都依賴於高度純化的化學物質、人為的精確條件控制以及複雜的人工干預，這些都與早期地球的自然環境相去甚遠。

  • 他在討論中扮演著引導者和共同信仰者的角色，他與羅布·施泰德勒的對話，旨在向大眾揭示主流科學敘事背後的局限性。

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前言：生命的起源與 RNA 世界假說

講者與羅布·施泰德勒博士（Rob Stadler）在節目中探討了近期關於 RNA 自我複製的研究，並回顧了媒體對於此類研究的過度宣傳。

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RNA 自我複製的八大「非自然」障礙

羅布博士指出，從現有的物理和化學知識來看，RNA 自我複製在自然條件下極為困難，甚至可以說是荒謬的。他列舉了八個主要障礙：

1. 手性與立體異構體： 每個核苷酸有 16 種手性異構體，一個僅有 6 個核苷酸長的 RNA 分子，就有超過 1600 萬種組合，但只有一種能用於生命。

2. 化學鍵的標準化： 生命中的 RNA 僅採用一種規範的鍵結形式，但在自然條件下，核苷酸可以有多種鍵結方式，會產生大量無用的同工異構體。

3. 高能量狀態： 核苷酸在水中不會自發鍵結，需要處於不穩定的「三磷酸鹽」高能量狀態，才能克服熱力學障礙，這在自然界中難以持續。

4. 折疊與複製的矛盾： RNA 必須折疊成特定形狀才能發揮催化功能，但又必須展開才能被複製，這是一個邏輯悖論。

5. 鏈與互補鏈難以分離： 一旦 RNA 模板與其互補鏈結合，黏合力極強，當長度超過 30 個核苷酸時，連沸水都難以將其分開。

6. 脆弱性： RNA 結構非常脆弱，在高溫下會迅速降解，比 DNA 容易被破壞。

7. 趨向簡單化： 在大量複製的環境中，較短、複製更快的 RNA 會占據主導地位，導致資訊量越來越少，反而朝著簡單化發展，而非複雜化。

8. 複製的準確性： 複製過程必須具有極高的保真度，否則會因錯誤過多而導致資訊流失（錯誤災難）。已知生命中最不準確的 DNA 複製過程，其準確度也比實驗室中的 RNA 複製高出百萬倍。

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實驗室研究的局限性與人工干預

羅布博士接著分析了 Philip Hollinger 和 James Atwater 等研究人員的最新論文，這些論文試圖在最理想的實驗室條件下，實現 RNA 的自我複製，以作為一種概念驗證（proof of concept）。然而，這些實驗結果存在多重局限性：

• 極端實驗條件： 實驗需在極端條件下進行，如 80°C 高溫與 -7°C 冰凍交替循環，以及精確控制的 pH 值（3.6 到 9.0 之間）。

• 人工合成試劑： 研究人員使用各種高度複雜的人工合成試劑（如 Tween-20、TCEP、Tris 緩衝液等）來穩定系統，這些物質不可能在早期地球上自然存在。

• 「作弊」的構建塊： 他們使用的 RNA 構建塊並非單個核苷酸，而是極其複雜的「三聚體三磷酸核苷」。這些三聚體必須從活細胞中提取，再經過現代商業合成，這與生命起源前的自然環境毫無關係。

• 大量的人工干預： 研究人員需要不斷地清理反應中的雜質、調整試劑濃度，並且在複製正鏈和負鏈的過程中，無法使用上一步產生的結果，必須從全新的、經純化的合成物開始，這被稱為「中繼合成」（relay synthesis）。

• 產量與保真度問題： 實驗的產量極低（低於 1%），且產生的 RNA 充滿了不必要的副產品和錯誤。保真度也遠低於生命所需，且論文中未提及最終複製出的 RNA 是否具有功能性。

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結論：智慧的證據

羅布博士總結道，這些最先進的研究成果，非但沒有證明 RNA 自我複製在自然界中是可行的，反而有力地證明了相反的觀點。

• 研究人員付出了巨大的智慧和努力，在最理想的實驗室條件下，才能讓這個過程以極低的效率運行，這「大聲疾呼生命並非如此開始」。

• 媒體將此類研究誇大，但事實上，這些研究距離真正的自我複製、指數級增長和形成生命仍有遙遠的距離。

• 這些研究最終證明，實現如此複雜的化學反應需要智慧，大量的智慧。這反而成為了創造論的有力論證，即生命的起源需要一位智慧的設計者。

開篇：RNA 自我複製為何重要

他們自己所做的工作大聲疾呼，生活並非如此開始

因為即使他們投入了所有精力，即使他們製造的所有試劑都只能在

現代實驗室，而且他們必須從所有基本組件開始

來自生命系統。

科學家是否已經證明RNA能夠自我複製？這個問題

已經出現過很多次了，這就是我們今天要討論的。所以，

這些分子真的開始移動，或者像有些人聲稱的那樣開始進化

走向生命？這就是我們今天要探討的。我有我的

常客羅布·施泰德勒。為了讓你了解羅布，他本科就讀凱斯西儲大學。

他在西儲大學獲得了博士學位，之後又在哈佛大學和麻省理工學院獲得了博士學位。

健康科學與技術學院的雙學位課程。所以他有一個

在這些方面有著非常深厚的背景，羅布今天會和我們分享他的想法

這個話題。 Rob，歡迎你，接下來繼續。謝謝你，Jim。很高興

談RNA自我複製。我相信這會讓每個人都興奮不已。

嗯，所以我們今天要討論這個主題，因為最近有很多關於這個的出版物

回顧這些出版物，了解目前的科學發展方向，這很好。所以，正如吉姆

提到，這些研究人員的最終目標，大膽的目標是嘗試找到一個完全

生命起源的自然解釋。僅僅讓物理和化學

做它該做的事。生命是如何開始的？這是一個充滿挑戰性的目標。

還有很多很多困難，但我們在這裡要關注的是，生活需要這些非常

複雜的生物聚合物，如 DNA、RNA、蛋白質和多醣體。

如果你問任何了解機率的人，他們會告訴你，

生命開始所需的複雜性對於隨機過程來說實際上是不可能的

生成。即使你有整個140億年的歷史和整個宇宙的質量，也沒有

沒有足夠的機率資源，沒有足夠的機會嘗試產生這類代碼，這些資訊

含有分子。所以對於那些正在尋找

生命起源的自然解釋是化學演化的過程。這涉及以下四個

步驟如下。首先，你必須要有自我複製的分子。然後

這就是我們今天的重點。它們不僅僅是自我複製的分子，它們還是訊息

包含必須複製並將訊息傳遞給下一代的分子。

且該複製過程偶爾只需要出現少量錯誤。

嗯，如果錯誤太多，就會出現所謂的錯誤災難，

訊息攜帶分子的挑戰

這意味著你擁有的資訊遺失了。它消散了，你又回到了隨機狀態。然後你需要

擁有強大的自然選擇過濾器來選擇更適合的分子

並去除不合適的分子。然後透過

這個過程會隨著時間的推移而變得更加複雜，功能也更加強大。所以

你有一個可以自我複製的分子，它會變得越來越好，最終接管

透過自然選擇，它開始吸收其他功能，例如

也許它可以催化一些代謝反應，或試圖促進體內平衡等等。所有這些

一切都朝著生命的方向發展。這就是願景。

但對於這樣的化學演化來說，為了促進生命起源，這種自我複製

肯定非常普遍。它不是單一分子就能做到的，而是必須先進入另一個分子，

可以做到，然後又做到，再做到。有點像梯子上的階梯。每一級台階都有

自我複製的分子，然後其他功能必須發展，就像我說的代謝或體內平衡，

它們也必須能夠自我複製，所以整個自我複製的軍隊

繼續向生活邁進是願景，但為了成功，這必須相當普遍，所以

你可能會想，如果它如此普遍，我們不需要花 50 年的研究來尋找它，但那是

我們所處的狀態，正如 Jim 所提到的，RNA 是最

可能的分子，所謂的 RNA 世界假說，那是因為它可以

儲存訊息，它還具有酶的特性，稱為核醣體

它們在 RNA 內部具有一些催化特性，因此從這個大膽的目標來看

尋找生命起源的解釋，我們將把它分解成一個小的子目標

這只是為了證明 RNA 可以自我複製，以表明這種化學進化

這個概念至少還有一定的希望。正如吉姆所提到的，很多人已經聲稱

炒作、媒體炒作、YouTube 上的大量宣傳，都聲稱 RNA 的自我複製已經被證實。而我想要

需要說明的是，這不是我在這裡說的，而是我們即將審查的一篇論文中的內容。這些

是致力於這一目標的作者，他們明確表示，RNA 自我複製的能力尚未

在自然界中觀察到過。好的。所以你不必相信我們的話。

為什麼RNA自我複製是“非自然的”

真正努力實現這目標的專家們。

所以我想花點時間談談非自然RNA如何自我複製

會的。菲爾·霍林格，這篇論文的研究人員之一，他今天發表了演講

在密西根大學分子生命起源會議上。他確實說過

認為RNA可以自我複製是相當荒謬的。他的意思是

我們對自然法則的了解有很多與

RNA自我複製。我的意思是，我們有足夠的物理和化學知識來

要知道，所有自然力量都與這個概念背道而馳。呃

另一個類比是永動機。

你知道，這幅漫畫裡說，多年來，他把所有的空閒時間都花在了研究永動機上

到目前為止，他已經跑了18秒。我認為，呃，其中一些起源於

生命研究人員可能會有這種感覺。現在我知道這並不完全一樣，因為永動機是

這是人們過去研究過的事情，現在我們對物理學和熱力學有了足夠的了解，可以說這是不可能的

這顯然是一個封閉形式的可靠答案，當談到自我複製時

RNA。我可以說自然過程反對它，但我們還沒有

完全理解封閉形式，說自我複製是絕對的

不可能。但從我們已知的情況來看，這肯定不可能發生。

自然過程有效。如果你對這個主題更感興趣，我推薦

這段長話短說的影片叫做「揭穿RNA世界」。呃，這是

我參與過一些事情，觀看起來很有趣。它提供了一些背景資訊。但如果你想

簡而言之，我會在這裡告訴你八八個小事實

幫助我們理解 RNA 自我複製是多麼不自然。

事實一，你知道 RNA 是一串核苷酸，單一

字串中的字母。它是一種聚合物，每個核苷酸有 16 種不同的

形式。呃，你常聽說，我確信這個「基性」問題對生命起源來說是一個巨大的挑戰。而且

人們常把kyality分成左撇子和右撇子。但說到ribboucleotides，

每個核糖核酸酶實際上有 16 種不同的乳糜形式。因此

從這個角度來看，如果你想要一個只有六個字母長的RNA，

非常非常短的 RNA，已經有超過 1600 萬個立體異構體了

有可能，而且只有其中一種會終身使用。所以你必須想辦法過濾

從1600萬個不好的答案中挑選出一個好的答案。這可是個不小的挑戰。而且

然後複合的是核糖核酸內的每個部分都可以

以不同的方式結合在一起。鹼基、糖、磷酸鹽，它們可以以不同的方式結合在一起。

然後核糖核酸分子就能以各種方式結合在一起。而生命只是

有一個規範形式。你知道，你總是需要三個素數五p素數磷酸二酯鍵

生命中的每一條核糖核酸酶。這並不容易。這就像創造更多同工酶一樣

沒用。然後核糖核酸必須被置於高能量狀態才能

RNA的手性和化學障礙

克服熱力學。它們在水中自然不會相互結合。事實上，情況恰恰相反。

它們會在水中相互分離。所以為了克服熱力學，你必須把它放進一個

高能狀態。通常是三磷酸鹽狀態。這相當

非自然的。我的意思是，我不是說這不可能，只是它是一種不穩定的特殊情況。

而且，當你處於高能量狀態時，它不會持續很長時間。然後RNA必須折疊成

aa形狀才能發揮其催化作用。

但為了複製，如果你要複製它，它必須被展開，你知道的。那你怎麼才能得到一個

分子如何自我複製？你知道它是否必須折疊才能工作，展開才能被讀取嗎？

複製。這是一個悖論。然後為了複製它，你

必須先創建它的互補鏈，也就是它的負鍊或逆鏈。然後，這條鍊和它的

補語啊，真的黏在一起。而且它們黏得越久，黏得越緊。

在一起。當你得到大約30個核苷酸或更長的RNA時，這是一個相對較短的RNA，你甚至不能

用沸水將它們分開。高溫當然會導致它們迅速降解。所以這是一個很大的

挑戰。我們也知道，與DNA相比，RNA要脆弱得多。嗯，有很多

有些情況會把它撕碎，包括更高的溫度。然後如果你能到達一個地方

你可以複製大量的 RNA，嗯，這是一個相當大的挑戰，因為你傾向於複製

RNA 越來越小，因為它們複製得更快、更容易，而且

最後會得到一個資訊量越來越小的RNA池。那麼

這些就是我們所說的寄生RNA。它並沒有朝著複雜性發展，因為

你會希望如此。當你這樣做的時候，你實際上正在朝著簡單邁進。第八點，呃

需要非常高的準確性，否則你將面臨災難

或者說是錯誤災難。你會失去所有累積的資訊。這只是給你一個感覺。有一些

其他我沒有提到，但這很不自然，很逆流而上，如果你認為你會逆流而上

複製呃，自我複製的RNA。如果你不相信耶穌基督的肉體復活，請寄一封

發送電子郵件至 tour.org，我們將聚在一起，我將

分享我為什麼相信耶穌復活。所以，回到我們的

最終目標是找到生命起源的自然解釋

我們關注的子目標是複製RNA，即RNA的自我複製。現在，我們

實際上，我們會把它縮小到子子目標，這樣我們現在就可以把所有的擔憂放在一邊

這在生命起源前是否合理？忘掉奇異性，忘掉

純度和其他所有可能妨礙我們的東西。我們只是這些研究人員，他們只是

想要證明概念。即使擁有所有人類智慧，所有

完美，他們所有的純度、專注和乾淨的條件，他們只是想展示

概念驗證。 James Atwater 和 Philip Hollinger 已經建立

實驗室能證明 RNA 自我複製嗎？

這個領域的領導人物。我想詹姆斯·傑拉德·喬伊斯也是其中一個。但今天我們要關注的是這些人

因為他們最近發表了幾篇有趣的論文。這是我們關注的重點。所以，我們想知道

他們距離證明 RNA 的自我複製還有多遠？他們的兩個

冠軍們，他們開發的這些分子就在這裡。這

一個是相當複雜的RNA。你可以看到組成這個RNA的字母鏈。它實際上由兩個部分組成。它

異二聚體，總共約有 100 個

核苷酸長度。相當複雜。每個人都承認，甚至作者

承認太複雜了，自然隨機過程

考慮到歷史，他們自己永遠不可能創造出這樣的事情

宇宙的密度和宇宙的所有質量。這太複雜了。我們要討論的是

先說說這個。我會在這裡列出參考文獻。這些都是最近的論文

他們寫的東西。稍後我們再討論這個

他們提出的簡化核醣體。它只有45個核苷酸，

它能夠複製RNA。所以我們先討論一下這個複雜的

異二聚體核醣體。這篇論文幾個月前就發表了，你知道它相當

標題很複雜，但他們試圖展示的目標是

解決這兩個問題，我提到的RNA必須解決的兩個問題

首先要折疊才能發揮作用，但必須展開才能

被複製，以便成為複製的模板。第二個問題是

RNA 的互補鏈有黏在一起的壞習慣，很難分開。所以他們做了一些

非常有創意的工作，並想出了一個解決這兩個問題的具體方法

在非常特殊的情況下會出現問題。他們發現，如果你有

酸性條件下，pH 值為 3.6，溫度約為

80°C。所以，我們快要沸騰了，你必須得到鎂

和其他二價陽離子，因為它們會破壞 RNA

然後你添加純的脫氨酶。所以，你不是添加單字母的

RNA，但它是三鏈。所以，它可能像aau那樣。你

在這種情況下添加這些三元組，這些三元組可能會侵入呃

更長的RNA並展開它，甚至拆開互補鏈

因為在高溫下自然會發生一些抖動，你可以得到你的小修剪器，我們會

稱之為aa三倍這些脫氨酶進入一個開口，

暫時打開，這是一種棘輪效應，可以剝離

兩股。然後你必須迅速冷卻到-7°

C. 為了快速冷卻，他們使用了液態氮。你得

迅速冷卻，因為高溫對RNA的損害非常大。所以要迅速冷卻。

像這樣冷卻，幾乎所有的水都會形成冰晶。

這樣就能濃縮RNA、三聚體和三聯體。呃，它

濃縮你想要在冰與冰之間相互作用的物質

實驗需要惡劣的實驗室條件

晶體。然後你必須增加鎂的含量，因為

核醣體是這裡的催化劑，需要鎂。鎂幫助

核醣體形成這些共價鍵。在這種情況下，因為它是如此

在寒冷環境下，RNA 的移動速度非常緩慢。所以我們說的是幾週的時間。

你必須把它放在低溫下數週，才能讓這些鍵與核糖形成。然後

他們發現可以重複上述過程。你用這種酸加熱，然後冷卻，讓它變得更鹼性。

如果你有大量的人工幹預來清理，你就可以循環

廢物，保持體內平衡，保持一切平衡。所以如果你做得正確，你最終可以

積極輸出，積極生產你正在嘗試製造的東西。所以

換句話說，你賺的錢比那些會降低品質的還要多。所以羅布，你對他們太客氣了。呃，這些都是

極為特殊的條件。所以你從80°的高溫開始，然後你

將其冷卻至 -7°，這本身就足夠困難了

以某種方式在早期地球上生存。所以這些人

無疑會將其推向生命起源類型的場景。這很美

但它與早期地球上可能發生的事情無關。

然後隨著溫度的變化，你必須改變pH值

3.6 是酸性，pH9 是鹼性，你必須要有這些

根據特定溫度也會振盪。現在鎂

RNA 降解速度很快。所以他們必須把它保持在非常低的水平

他們需要一些注意力才能讓這種化學反應發揮作用。但是

然後他們把所有這些其他試劑放進去，這些試劑與早期地球無關

這些規定條件很難想像他們會如何利用。例如，

他們使用一種叫做吐溫 20 的界面活性劑。吐溫 20 是基於山梨醇，一種

糖。現在我們已經從 Christian Murthy 最近的研究中得知，最重要的

反應不會生成這些五碳或六碳醛糖。所以我們

我們不知道你有沒有服用過 zorbital，但你有服用過 zorbatl，並且服用過多個

乙二醇單元，然後在其中一個單元的末端加上親脂鏈。這是

他們添加的試劑。他們添加的另一個是胸部通道。這是一個

環己胺 moyote，然後具有環氧乙烷，然後被磺化。

因此，製造這種有機化合物是一個多步驟的過程，必須有它才能穩定係統。

如果他們沒有這個，它就會崩潰。他們必須具備的另一件事是，他們必須有一個特殊的

一種緩衝液，是甲醯胺的混合物，甲醯胺是另一種有機化合物，然後它們與 EDTA 混合，

是這種螯合化合物。所有這些都是人造的、人造的基團。這種乙二胺

四乙酸酯呃呃這又很難想像這是怎麼回事

早期地球上從未出現過。這完全是合成化合物。然後他們發現了另一種有機物—溴苯酚

裡面有化合物。所以他們有各種各樣的試劑。他們還有Tris，也就是Tris

羥甲基氨基呃呃氨基甲烷。呃，是的

再次，必須由甲醛和氨製備的化合物

所以所有這些化合物都必須在那裡。所以你真的很友善，因為你沒有展示所有的

複雜試劑及其起源解釋

其他支援材料。所以這是一個高度複雜的化學過程，呃，生物化學。

實驗，但它與生命起源無關。所以我認為它的意思不太合適

他們的一些論文一開始就討論生命起源和自我複製，這是不公平的

因為它會誤導大眾。總之，這就是我的想法。繼續吧。是的，非常好的補充

當然，他們也會購買你提到的所有東西。你知道，如果他們

必須自己生產，你知道，這需要工廠和很多年才能完成。而且我也可以

補充一下你剛才說的，當你進行高溫、低 pH 值循環，然後低溫、高

pH，嗯，你正在累積離子，你不斷添加東西來進行循環，最終你會得到很多額外的離子

在那裡，他們實際上必須時不時地沖洗乾淨。每四個週期，我想，

他們必須清理乾淨。所以，整個過程中需要大量的人工幹預，我們無法

忘記了這一點。然後這會為吉姆剛才說的話增添一點亮點。這些是

它們使用的基本構建塊是三磷酸核苷。所以

他們不是用單一單體。這是三重的。你可以看到

它是一種相當複雜的分子。這東西甚至很難買到。它非常複雜。嗯，他們來

有 64 個品種，因為這是 AAA 品種，對吧？有四個

每種都有不同的種類。所以你可以有4*4*4，總共64個品種。

正如我所提到的，奇異性是一個相當大的挑戰，因為你可能有 4,096

這種化合物的不同立體異構物。但他們出去買了，而且他們用

當然只有一種。但是是的。是的。 4000種立體異構體中只有一種有效。你買了它，

嗯，每一個你都有三個單位，

但每一個都是三種的組合。所以你有aaaa糖，然後你

每個鹼基上都有一個磷酸基。所以它其實是三聚體的三聚體，

感覺。所有這些都來自天然來源。所以你服用

細胞材料，你從天然來源獲得這些，然後你進入實驗室，商業

合成實驗室將從天然來源獲取這些，然後它們必須從珠子或凝膠中流出

珠子來合成三聚體，然後用

頂部的三磷酸鹽。所以早期地球上也不存在這種物質。差遠了。而且

我們知道糖分不可能自行形成。我的意思是，最主要的反應

不這樣做。根據最近的研究，它不會產生五碳糖或六碳糖。

於 2025 年出版。所以，呃呃，再次與生命起源無關。

為了澄清你所說的，你說它們來自天然來源。你指的是

借用了活細胞的生命。是的。不是天然的

感覺就像一個前生命世界，分子之間互相碰撞。

對。我就是這個意思。好的。嗯，這篇論文做了冷熱循環，

顯示了許多不同種類 RNA 的複製，而不是

核醣體本身。嗯，無論如何，它引起了很大的轟動。所以，正如你所知，

媒體大肆渲染，炒作不斷。所以他們說科學家已經接近

媒體炒作與科學現實

複製第一個生命體。有趣的是，他們居然聲稱

單一RNA分子是第一個生命體。我認為這相當

可疑。嗯，化學家們在這裡重現了RNA如何繁殖

第一次。是的。而且最瘋狂的是RNA離生命如此之遠，所以

遠離生活。那裡有無數的東西需要製造

除了RNA之外，生命還需要其他物質。然後，這些物質必須以我們甚至無法想像的方式組裝起來。

揣摩才能擁有生命。但他們喜歡把這個詞隨意地用在呃

生活和生存。難怪這個世界如此混亂

完全同意。是的。嗯，我先用動畫來示範一下

他們在這裡做什麼。所以，這是一條RNA鏈，通常會折疊，對吧？會有一些髮夾結構

它會在這裡轉，然後粘在核苷酸匹配的地方，然後配對，粘在自己身上。所以，我

我正在向你展示它的拉直版本，但展開的方法是他們使用 80° C

低鎂酸性條件下。所以，事情就是這樣展開的。現在，它

可以像模板一樣複製。然後他們把pH值提高到9，

然後他們添加引子。這是我們還沒提到的，但這算是他們的一個小技巧。他們給RNA

複製過程領先一步。所以它們會彈出這個小九，

我認為這是九個核苷酸，它已經預先形成，他們給它

對。是的。他們買這個，當然，正如你所見，這是完美的匹配。每一個核苷酸

是從活細胞中提取的，然後他們購買製造商將

將它們連接在一起，形成九宮格結構，使用完全

現代合成方法。這在早期地球上是不可能實現的。而這正是核醣體合成所必需的。

它領先一步，知道在哪裡綁定並開始做它的工作。

然後他們開始把這些三元組加起來，就像這樣。這樣他們就可以

或許可以加入所有 64 種三元組，但它們在這裡綁定在一起，因為

這些是互補的，它們像這樣匹配。有時他們實際上發現

它們匹配度不太好，黏性也不太好。所以有時他們必須加入六聚體。

所以是六倍。我告訴過你，這個六聚體有超過1600萬個

不同的立體異構體，當然只有一種是他們放進去的

因為他們已經把需要的都處理掉了，所以他們買了他們需要的，而這裡就有。所以

過程繼續進行，嗯，現在你已經完成了這個很好的配對過程，但是

你可以看到，他們在這裡添加的不同部分之間還沒有共價鍵。所以他們

必須引入它們的主力－核醣體。但為了做到這一點，它們必須

增加鎂元素，並迅速冷卻至零下 7 度。因此我們引入

核醣體，我在這裡把它描繪成一個斑點。但這個斑點其實也是aa

RNA核苷酸序列，像這樣，呃，負責鍵結。我的意思是，

那是那個大的，呃，異二聚體分子，我展示了幾個

幻燈片之前。所以它來到這裡，會形成一個共價鍵。但這個共價鍵已經

因為它含有三磷酸鹽，所以也具有先發優勢。你知道，它處於高能量狀態，而且更

RNA複製的產量和錯誤率

克服這個反應不利的熱力學條件是最不可能的。所以當它發生時，

這些債券，我正在以非常高的速度展示，因為這裡發生的事情實際上需要幾天或幾週的時間

在他們的反應中。但每次它都試圖建立這種契約關係

呃，他們說大約20%的幾率無法完成。所以你在這裡看到它無法完成

聯絡。嗯，還有一個忠誠度挑戰

這裡大約有94%的保真度可以匹配每個核苷酸。那些真正

仔細觀察就能發現這裡不匹配。 A 應該和 U 匹配。但這裡出現了 G。

所以這是一個錯誤。你知道他們希望這種錯誤能帶來更多

功能分子，更好的分子，並向生命邁進。但它也

更有可能造成一些不太實用的東西，並引發麻煩。並將其與

現存生命中，已知生命中最不準確的 DNA 複製過程，這

在我的生殖血漿裡，一種非常簡單的細菌。比這準確一百萬倍

我們在這裡看到的 RNA 複製過程保真度為 94%。

所以還有很長的路要走。現在我們已經創建了，你會說是

RNA鏈。這就像正鏈。這應該是負鏈。當然，它實際上並不是

補充一下，因為這裡有一個問題。沒有聯合債券，但我們姑且相信他們。所以

下一步就是將這兩條鏈分開，然後使用負鏈作為新的模板

嘗試再次產生正鏈。這就是複製。所以你最終複製了你想要的RNA

複製。就是這樣。現在我們來看看他們的最新作品。這實際上不是

尚未發布。它是預出版格式，你可以查閱

生物檔案。我喜歡他們在這裡選擇的標題。一種聚合酶核醣體

可以合成自身及其互補鏈。我擔心很多人讀到這篇文章

並說我們現在有了自我複製的RNA。是的。當你讀到標題時，它

會把你甩掉。因為你，數百萬人

聽過福音。如果你口裡承認耶穌是主，心裡相信祂從死裡復活

你就會得救。沒錯。這就是要求。我們談論吸引人的科學概念。

把這些奈米機器鑽進細胞裡。這應該是殺死癌細胞的好方法，對吧？我們也討論

關於耶穌基督，祂是萬物之主。我對耶穌基督的信仰對我來說比什麼都重要。如果你

如果您能繼續捐贈或首次捐贈，我們將不勝感激。您可以訪問

jesusandcience.org/donate。所有美國捐款均可免稅。非常感謝。我認為它們

他們試圖保持謙虛。說實話，也許他們可以再努力一點，但如果沒有

合成自身。正如我們將看到的，它可以在理想條件下單獨

合成它的負鏈，然後從負鏈可以製造一個

在不同條件下的單獨反應中產生正鏈。

這就是挑戰所在。所以，他們現在正在研究一種較小的RNA。它只有45個核苷酸。所以，這是一個很好的

確實取得了進步。他們花了10年時間開發上一款。菲爾霍林格說，這需要很多

放棄十年的努力，重新開始，這需要勇氣。所以

新的核酶實驗及其局限性

憑藉著大量的人類智慧和人工選擇過程，他們

找到了這個新的核醣體，他們想看看它的效果如何。

這篇論文的引言中有一段話，我很想強調一下。他們說

RNA 自我複製的能力在自然界中尚未被觀察到，因此

到目前為止。所以在這篇論文中，他們關注的是

這個特殊的悖論需要折疊起來才能

功能齊全，但需要展開才能複製。這是一個相當大的挑戰，他們的方法相當

巧妙的是試圖透過提供精確的

需要達到核醣體平衡的條件

處於折疊狀態和展開狀態。所以如果你在這個核醣體搖晃的時候提供合適的條件

四處移動，有些會打開，有些會關閉，打開和關閉

因此，你可以在它打開時嘗試複製它，從而獲得這種微妙的平衡。

好的，我們將重點放在究竟需要什麼才能讓這個東西複製出線束。

首先我們要製作補體。核醣體本身就是正鏈。我們要做

負面的補充。它們的第一個技巧就是

透過在三肽上添加 10 個核苷酸來延長核醣體

主端。換句話說，他們在這裡摧毀了 Threep 主端，然後他們

他們在實驗室裡進行了反應，在上面添加了 10 個核苷酸。

他們這樣做的原因是，他們要把底漆和底漆搭配起來。我們討論過底漆，

他們希望這個延伸和引子留下這個45個核苷酸的RNA

他們可以聲稱它複製了這條鏈。但它只能複製

如果你把10和引子加到鏈上，它就變成鏈了。所以這有點方便

呃，我想是作弊。你必須把這個模板的準確數量

這個濃度的擴展模板和適量的匹配的引物

引子的濃度。這樣引子就會與延伸結合，然後

你必須添加適量的核醣體，然後非常小心地

這是一個非常重要的數字，每個三聯體三磷酸去氫酶的正確濃度

64 種口味，鎂含量適中，pH 值適宜，

Jim 提到的其他東西是緩衝的一部分，你把它放在零下 7° 的環境中 7 到 28 天

考慮到所有這些，以及人類的智慧和乾預，他們能夠證明他們可以

補充負面因素。所以這對你來說可以說是巨大的成功

知道他們會為此宣稱成功。但現在他們必須接受消極因素，並做出積極的

鏈。你會認為他們可以只採取負面的鏈，

生產。等等，羅布，他們的負產量是多少？嗯，下一張投影片裡有。他們

他們暗示這個比例在 1% 左右，但論文中並沒有對此進行量化。

我處理化學問題的科學論文的經驗是，如果他們沒有列出

產量，這是一個糟糕的產量。如果產量好，它總是

列出。但如果他們暗示是1%，那就代表你會得到很多其他垃圾

那裡會污染這個反應。但它很有說服力，

對此缺乏具體性也頗具啟發性。

我完全同意。我們來看看。嗯，這是我們剛才說的那條互補鏈的製作過程。

大約。經過28天的反應時間，嗯，你知道他們會進行這個印跡測試，

這個想法是，當 RNA 互補鏈產生時，它

變得越來越長，這有點像是爬上這個污點上的梯子，而你的目標就是到達這裡。

這是最終的全長互補鏈，也就是最終產品。嗯，但你可以看到，這個

結果：產量低、雜質多

它不是定量的，但它能讓你對 28 天後產生的所有其他垃圾有一個定性的感覺。

你生產了所有這些你不想要的垃圾，你生產了這麼多的產品

想要。最好只輸入 15 種

反應中所需的脫氫表位或三聯體。如果你把所有

64 種口味，其中包括一些您不想要的口味，您會發現產量急劇下降。

所以，這說明了所需的純度。你知道，如果這個化學系統只

有你需要的東西，那你就是在提高收益率。但如果

如果你正忙於一堆不需要的東西，收益就會大幅下降。想像一下，如果你

在生命起源前的地球上還存在著數百萬種其他化合物，包括

同構性錯誤、鍵結錯誤、單核苷酸，以及各種垃圾。那麼產量就

急劇下降。對。你說什麼？你說有超過一百萬

與 64 種不同的立體異構體。 64 種異構體中的每一種都有 4,096

不同的立體異構體。對。對。所以，是的，它是 4,000 * 64。

是的。這只是針對三聯體，Trucleotide 三聯體。這只是針對 Trucleotide。所以，

你會有一些雙核苷酸。你會有。所以這真是一團糟，

已經被非常聰明的人類想出了解決這個問題的方法

即使他們用盡所有解決方案，他們的產量也只有大約 1% 或更少。所以

我們所擁有的現狀。是的。所以你會認為，理想情況下，他們會開始下一步，也就是

產生正鏈，而他們一開始只需要利用剛剛產生的負鏈。但是

問題是，就像我說的，下面這些東西都是垃圾，會擋路。你不能這麼

他們生產的數量非常少，這對於前進沒有任何用處。

所以，回到這裡，另外我忘了說，他們確實製造了負面線索

您知道，他們也把這個舊的延長器黏在上面。

所以它就像一個額外的負擔，它實際上不再是你想要的分子了。所以他們之後做了什麼

製造了負面線索並聲稱成功，他們只是把整個反應都扔掉了，對吧？然後從

乾淨整潔的新系統，全新開始。所以他們沒有使用他們

製作的，對吧？他們甚至都沒提過他們製作的保真度。我的意思是，

即使他們找到了一些長度合適的，也可能無法正常工作。好吧，可能是因為底座不對。是的。

對。所以，他們沒有提到它形成時有多乾淨。但這就是我所說的

中繼合成。他們他們他們無法從一種製造中製造出一個模板

讚美，然後對其進行讚美。他們必須開始從製造商購買產品，

具體的安排，然後進行下一步。這是整個繼電器合成的問題。他們剛剛完成了

又來了。呃，這裡面充滿了錯誤，

永遠不可能被想像用來解釋生命的起源。是的。很多很多很多

幹預。記住這一點很重要。所以現在他們的目標是，根據負鏈生成正鏈。

鏈。這又是一個新挑戰，因為一旦你把負鏈放進去，正鏈就是

核醣體本身，這兩個會黏在一起，形成一條鏈

雙工。當它們黏在一起的時候，基本上就完蛋了。你只會得到一堆不

複製中的「鏈抑制」問題

不再起作用了。所以論文裡有一句話，「鏈抑制

核醣體與其負鏈配對形成的

鍊是關閉複製循環的關鍵障礙。

所以這是一個巨大的挑戰，他們有一段時間沒能成功。然後他們找到了一個特別的

他們可以強制它發揮作用。所以他們做的是，他們採取負面因素，然後

再加個擴展名，對吧？就像我們之前看到的，他們把這個加到了 threep prime 的末尾，他們必須

這次的模板少了很多。上次是250納摩爾。現在是8納摩爾。所以

稀釋了大概30倍。為了得到…

才能展開，並讓配對發生。所以，把正負號分開

鏈。所以他們降低pH值，快速加熱到80度，確保沒有太多

鎂或其他二價陽離子。然後他們發現必須添加一個

六聚體。所以這是六個字母的RNA。他們必須把它加進去，所以

它會快速綁定到該模板，並阻止加號和減號的可能性

股線黏在一起。所以它在某種程度上乾擾了

重新退火過程。然後他們可以添加8奈米的

找到與這個延伸完美匹配的引子。然後他們嘗試讓它產生

加上鏈。他們發現，只有當他們只提供

13 需要三磷酸三聯體，濃度正確。但它沒有

即使這次他們把64種口味都加進去，完全沒用。所以你可以看出這裡面有很多幹預。所以

這是如果你只添加了 13 個三核苷酸，印跡結果

呃，需要的三元組，而不是全部 64 個。你可以在這裡看到產量，

這是零下7度氣溫下33天後的數據。是的。所以，不管他們得到了什麼，它都是

收益率非常低。收益率非常低。嗯，現在我們可以討論一下

保真度。藍色部分是核醣體本身，橙色部分是

就是他們試圖製作的負鏈的補體。現在他們展示了匹配的準確性

你知道複製45個核苷酸。這有點

有趣的是，他們發現這個核苷酸，這個傢伙

準確複製的機率只有 20%

在那個點。這是用顏色編碼的熱點圖，而

紅色表示這是一個非常關鍵的核苷酸

正確。所以如果橙紅色部分出現錯誤，你最終會

核醣體功能失調。所以這是一個非常敏感的區域，很容易出錯，他們有很多

在那裡發生的錯誤。然後，如果你做同樣的事情，試著從消極走向積極，你

再次強調，你確實有這種問題，而且準確性會隨著時間的推移而不斷提高。這篇論文

本身並沒有真正談論產品的實際功能。你

你知道嗎，當他們最終做出正鏈的時候，它真的有什麼功能嗎？他們沒有

他們沒提這件事。這讓我懷疑它根本沒用。它壞了。

是的。如果有效的話，他們一定會這麼說。我想是的。所以回到開頭，

你知道，我們有這個最終目標，還有子目標和子子目標，子子目標就是忘記所有

生命起源前可能的東西。我們只是展示一下概念證明，你知道，全力以赴，看看你是否

最後的想法：成果需要智慧

可以讓它發揮作用。所以這是他們最大的努力，你知道他們非常聰明，他們做了一些

相當驚人的巧妙創新工作，但要實現這個子目標，仍然缺少一些東西，

正如我們所提到的，產量很差。他們在論文中也提到，嗯，你知道他們有這種核醣體

人工進化到現在這個位置，他們顯示確實存在

清晰的適應度景觀。呃，這裡的引述是幾乎所有突變都是

對活動不利，這意味著它沒有太多的改善空間。它已經有點

優化了，但不會好太多。呃，他們做了，但沒做

他們真的能證明他們製造的複製RNA具有功能性嗎？當然，他們

還沒有達到能夠產生指數成長的複製週期，這就是

化學進化所需的。正如我們所提到的，這需要大量的人類幹預，包括重新開始。

正負之間。所以，總結一下，他們聲稱在 RNA 自我複製方面取得了進展，但

結果表明，我們距離 RNA 概念的證明還有很長的路要走

自我複製，即使有人類的強力幹預，甚至完全無視生命起源前

似乎合理。我們距離認為自我複製能夠實現還很遙遠。

在自然界中自然發生。而且我們還有很長的路要走

不再相信這些因素能促成生命的起源。我只想強調這一點

聲明因為這對我來說確實是值得關注的事情因為它

為了取得這些成就，他們付出了巨大的努力，投入了巨大的智慧。

當然，還有很多限制。所以，這難道不表明，這難道不向我們證明

生命起源需要一些智慧，大量的智慧嗎？我想這就是他們

真的向我們證明了這一點。是的。就像我一直說的，羅布，他們自己做的工作

大聲疾呼生命並非如此開始。這表明生命並非如此

從這個角度開始，因為即使他們投入了所有精力，即使他們使用了所有人造試劑，那也只是

可在現代實驗室中使用，並且能夠控制 pH 值和

像這樣的溫暖和涼爽，用精確的試劑來穩定pH值，只有這樣他們才能讓它

以 1% 或更低的收益率工作，保真度

沒有提到。從來沒有證明過它的功能，而且它會

被裡面其他99%的物質污染了。所以這

尖叫著說，生活不可能是這樣開始的。人們確實很聰明，但儘管如此，

他們還遠遠沒有能夠解決與生活相關的問題

實驗室。此外，他們必須從所有基本部件開始

來自生命系統。呃呃，如果他們必須製造所有這些

為什麼實驗室研究顯示出生命起源的局限性

在實驗室中，透過益生元類型的方法，它們

本來就不會成功。你知道，我也這麼認為，我們整個視頻

在這裡生產有點像預警，因為我現在就能預測。我可以看到幾年後

當然會繼續發生，幾年後會有一篇論文發表，聲稱自我複製

對，這又回到了我們在這裡展示的所有內容，你必須閱讀細節，並注意所有

人為幹預和所有你知道的作弊手段。所以

他們可能試圖證明概念，但實際應用

這與媒體炒作的宣傳相差甚遠，

甚至可能在報紙上。還有另一個跡象表明，我們正在遠離呃生活。我們

沒辦法更進一步。我們離得越來越遠了。呃，就這樣吧，我們結束了。感謝Rob

仔細閱讀那篇論文。你知道，閱讀這樣的論文是為了真正思考什麼是

完成並不容易，而且需要很多時間，謝謝你的投入

並帶領我們度過那段時光。感謝大家今天加入我們。